Синдром ранней реполяризации желудочков у детей — что это значит?
Синдром ранней реполяризации желудочков сердца у детей — патология, которая не имеет каких-либо клинических проявлений и зачастую обнаруживается только в ходе полного обследования сердца.
Впервые данная патология была обнаружена в середине 20 века, и на протяжении нескольких десятилетий рассматривалась только в качестве ЭКГ — феномена, не оказывающего какого-либо влияния на работу самого органа.
Узнайте, чем опасен синдром ранней реполяризации желудочков у детей >
Признаки и лечение гипертензионного синдрома у детей
Гипертензионный синдром — опасный недуг, который может проявляться у детей вне зависимости от их половой и возрастной принадлежности.
Если заболевание возникает у новорожденного ребенка, речь идет о врожденной форме, у детей более старшего возраста — гипертензионный синдром носит приобретенный характер.
Данная патология считается симптомом опасных заболеваний, поэтому ребенок, у которого обнаружили данный недуг, должен находиться под постоянным врачебным наблюдением.
О причинах гипертензионного синдрома у детей читайте далее >
Как лечить миотонический синдром у грудных детей?
Миотонический синдром у детей представляет собой серьезную патологию, связанную с состоянием мышечной ткани.
Проявиться его симптоматика может у новорожденных или детей старшего возраста.
Если малышу установлен данный диагноз, то лечение необходимо начинать как можно раньше.
Причины возникновения и лечение судорожного синдрома у детей
Судорожный синдром у детей — состояние серьезное и опасное. Может появляться в любом возрасте и не должно игнорироваться, так как является признаком сложных патологий.
При любом проявлении необходима срочная медицинская консультация, а иногда и неотложная помощь.
Признаки редкого синдрома Маршала у детей
Синдром Маршала — редко встречающаяся патология, которая диагностируется у детей младше шести-семи лет.
В европейских медицинских справочниках это заболевание называется синдромом PFAPA. Проявляется возникновением периодических приступов, сопровождающихся лимфаденитом, фарингитом, лихорадкой.
Симптомы и лечение церебрастенического синдрома у детей
Церебрастенический синдром у детей — неврологическое заболевание, при котором наблюдается выраженная слабость, агрессивность, пониженная стрессовая устойчивость.
Дети с этим нарушением быстро утомляются, хуже и медленнее сверстников усваивают информацию, склонны к беспричинной раздражительности.
Признаки опасного для жизни синдрома Вискотта-Олдрича у детей
Синдром Вискотта-Олдрича у детей представляет собой генетически обусловленное заболевание, которое считается весьма опасным. Течение недуга крайне неблагоприятное, в большинстве случаев данная патология приводит к летальному исходу.
Появление недуга связано с мутационными процессами, которым подвергается X-хромосома. Носителем мутировавшего гена являются женщины, хотя сами они не болеют, недуг проявляется только у мальчиков.
О причинах синдрома Вискотта-Олдрича у детей читайте далее >
Методы лечения синдрома Картагенера у детей
Синдром Картагенера относится к числу комбинированных врожденных пороков. Симптоматика заболевания проявляется у детей с самого раннего возраста. Признаки болезни врачи могут определить на этапе вынашивания плода.
В большинстве случаев порок сочетается с другими аномалиями врожденного характера. Синдром Картагенера у детей нарушает работоспособность органов дыхания и становится причиной серьезных аномалий. Терапия заболевания проводится несколькими способами, но полностью излечить его невозможно.
Фото и клиническая характеристика детей с синдромом Ангельмана
Синдром Ангельмана – редкое генетическое заболевание, возникающее вследствие хромосомных нарушений, мутационных генетических процессов. Согласно статистическим данным, частота заболевания составляет не более 0,0001% случаев.
Патология носит врожденный характер, однако первые признаки недуга проявляются несколько позднее, когда ребенок достигает 3-7-летнего возраста.
Половая принадлежность значения не имеет, недуг в равной степени может поражать как мальчиков, так и девочек.
Как лечить синдром пирамидной недостаточности у детей?
Неврологические заболевания у детей — явление довольно частое. Многие легко поддаются лечению на начальном этапе, поэтому нельзя игнорировать первые симптомы, чтобы не допустить серьезных проблем в будущем.
Синдром пирамидной недостаточности у детей одни врачи называют самостоятельным заболеванием, другие считают его синдромом, то есть совокупностью симптомов, которые указывают на нарушения психического и физического здоровья.
Узнайте о причинах синдрома пирамидной недостаточности у детей >